方式一 明视野观察(Bright field,BF)
明视野镜检是大家比较熟悉的一种镜检方式，广泛应用于病理、检验，用于观察被染色的切片，所有显微镜均能完成此功能。
方式二 暗视野观察(Dark field)
暗视野实际是暗场照明。它的特点和明视野不同，不直接观察到照明的光线，而观察到的是被检物体反射或衍射的光线。因此，视场为黑暗的背景，而被检物体则呈现明亮的像。
暗视野的原理是根据光学上的丁道尔现象，微尘在强光直射通过的情况下，人眼不能观察，这是因为强光绕射造成的。若把光线斜射它，由于光的反射，微粒似乎增大了体积，为人眼可见。暗视野观察所需要的特殊附件是暗视野聚光镜。它的特点是不让光束由下至上的通过被检物体，而是将光线改变途径，使其斜射向被检物体，使照明光线不直接进入物镜，利用被检物体表面反射或衍射光形成的明亮图像。暗视野观察的分辨率远高于明视野观察，最高达0.02-0.004μm。
方式三 相差镜检法(Phase contrast,PH)
在光学显微镜的发展过程中，相差镜检法的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道，人眼只能区分光波的波长(颜色)和振幅(亮度)。对于无色透明的生物标本，当光线通过时，波长和振幅变化不大，在明场观察时很难观察到标本。
相差显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检，也就是有效的利用光的干涉现象，将人眼不可分辨的相位差变为可分辨的振幅差，即使是无色透明的物质也可成为清晰可见。这大大便利了活体细胞的观察，因此相差镜检法广泛应用于倒置显微镜。
相差图片
相差显微镜的基本原理是，把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，使各种结构变得清晰可见。光线透过标本后发生折射，偏离了原来的光路，同时被延迟了1/4λ(波长)，如果再增加或减少1/4λ，则光程差变为1/2λ，两束光合轴后干涉加强，振幅增大或减小，提高反差。在构造上，相差显微镜又不同于普通光学显微镜，具有两个特殊之处：
(1)环形光阑(annular diaphragm)位于光源与聚光器之间，作用是使透过聚光器的光线形成空心光锥，焦聚到标本上。
(2)相位板(annular phaseplate)在物镜中加了涂有氟化镁的相位板，可将直射光或衍射光的相位推迟1/4λ。分为两种：
①A+相板：将直射光推迟1/4λ，两组光波合轴后光波相加，振幅加大，标本结构比周围介质更加明 亮，形成亮反差(或称负反差)。
②B+相板：将衍射光推迟1/4λ，两组光波合轴后光波相减，振幅变小，形成暗反差(或称正反差)，结构比周围介质更暗。
相差原理
方式四 微分干涉镜检术(DIC)
微分干涉镜检术出现于60 年代，它不仅能观察无色透明的物体，而且图像呈现出浮雕状的立体感，并具有相衬镜检术所不能达到的某些优点，观察效果更为逼真。
原理：微分干涉镜检术是利用特制的渥拉斯顿棱镜来分解光束。分裂出来的光束的振动方向相互垂直且强度相等，光束分别在距离很近的两点上通过被检物体，在相位上略有差别。由于两光束的裂距极小，而不出现重影现象，使图像呈现出立体的三维感觉。
DIC 显微镜的物理原理完全不同于相差显微镜，技术设计要复杂得多。DIC 利用的是偏振光，有四个特殊的光学组件：偏振器(polarizer)、DIC 棱镜、DIC 滑行器和检偏器(analyzer)。偏振器直接装在聚光系统的前面，使光线发生线性偏振。在聚光器中则安装了偌玛斯基棱镜，即DIC 棱镜，此棱镜可将一束光分解成偏振方向不同的两束光(x 和y)，二者成一小夹角。聚光器将两束光调整成与显微镜光轴平行的方向。最初两束光相位一致，在穿过标本相邻的区域后，由于标本的厚度和折射率不同，引起两束光发生了光程差。在物镜的后焦面处安装了第二个偌玛斯基棱镜，即DIC 滑行器，它把两束光波合并成一束。这时两束光的偏振面(x 和y)仍然存在。最后光束穿过第二个偏振装置，即检偏器。在光束形成目镜DIC 影像之前，检偏器与偏光器的方向成直角。检偏器将两束垂直的光波组合成具有相同偏振面的两束光，从而使二者发生干涉。x 和y 波的光程差决定着透光的多少。光程差值为0 时，没有光穿过检偏器；光程差值等于波长一半时，穿过的光达到最大值。于是在灰色的背景上，标本结构呈现出明暗差。为了使影像的反差达到最佳状态，可通过调节DIC 滑行器的纵行微调来改变光程差，光程差可改变影像的亮度。调节DIC 滑行器可使标本的细微结构呈现出正或负的投影形象，通常是一侧亮，而另一侧暗，这便造成了标本的人为三维立体感，类似大理石上的浮雕。
方式五 偏光显微镜(Polarizing Microscopy,POL)
将普通光改变为偏振光进行镜检的方法，以鉴别某一物质是单折射(各向同性)或双折射性(各向异性)。双折射性是晶体的基本特性。因此，偏光显微镜被广泛的应用在矿物、化学等领域，在生物学和植物学也有应用。
①正相镜检(Orthscope)：又称无畸变镜检，其特点是使用低倍物镜，不用伯特兰透镜(BertrandLens)，被研究对象可直接用偏振光研究。同时为使照明孔径变小，推开聚光镜的上透镜。正相镜检用于检查物体的双折射性。
②锥光镜检(Conoscope)：又称干涉镜检，研究在偏振光干涉时产生的干涉图样，这种方法用于观察物体的单轴性或双轴性。在该方法中，用强会聚偏振光束照明。
①光源：最好采用单色光，因为光的速度、折射率和干涉现象由于波长的不同而有差异。一般镜检可使用普通光。
②目镜：要带有十字线的目镜。
③聚光镜：为了取得平行偏光，应使用能推出上透镜的摇出式聚光镜。
④伯特兰透镜：聚光镜光路中的辅助部件，这是把物体所有造成的初级相放大为次级相的辅助透镜。它可保证用目镜来观察在物镜后焦平面中形成的平涉图样。
①载物台的中心与光轴同轴。
②起偏镜和检偏镜应处于正交位置。
③制片不宜过薄。
(6)典型应用图例
方式六 霍夫曼调制相衬(HMC)
原理是利用斜射光照射，它将相位梯度转换为光强度变化，这样可以用来观察未经染色的样品和活细胞。这项技术可以视厚样品观察有立体感。罗伯特霍夫曼博士在1975 年发明这项技术。
HMC 照明的一个例子是使用在体外受精实验中，其中光照下几乎透明的卵母细胞是很难看清楚。所以HMC 没有DIC 的效果好。
HMC的系统通常包括一个带狭缝的聚光镜和带狭缝的物镜。聚光镜里还有一个可以旋转的起偏器。根据HMC的原理一些显微镜制造商引进该技术的变种，例如尼康的高级调制相衬(NAMC)，奥林巴斯的浮雕相衬(RC)和徕卡的集成霍夫曼调制相衬(IMC)。
荧光镜检术是用短波长的光线照射用荧光素标记过的被检物体，使之受激发后产生长波长的荧光，然后观察。
荧光图像
(1)优势：
①检出能力高(放大作用)
(2)用途：
①物体构造的观察——荧光素
③发荧光量的测定对物质定性、定量分析。
方式八 塑料DIC(Plas DIC)
塑料DIC不同于普通的透射微分干涉显微术(DIC)，它不用偏振光这样的特殊光线照亮目标物，因此聚光镜侧也没有起偏器。在透过DIC棱镜后光线才形成线性偏振光，接下来的检偏镜使在同一平面震动的光透过，因此形成干涉。
塑料DIC原理
聚光镜内的狭缝光阑足以使光线转变l/4波长，结果就形成清晰的干涉图像。另外，对比度也可方便调节以适应不同的观测目标物。塑料DIC是第一种让人们能够使用塑料容器观察的偏振光学DIC方法。
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